أمريكا تبدأ تطعيم مواطنيها ضد كورونا الشهر المقبل ومصر تشتري كميات منه

وقال سلاوي لشبكة س إن إن: “نأمل أنه بحلول 11 أو 12 ديسمبر سيجري حقن أول أشخاص باللقاح في الولايات المتحدة وعلى مستوى كافة الولايات في كل المناطق التي تحددها لنا الإدارات الصحية لكي نقدم اللقاحات بها”.

وأعرب المسؤول الأمريكي عن أمله ببلوغ الولايات المتحدة مرحلة “المناعة الجماعية” ضد الفيروس بحلول مايو بعد إطلاق عملية التلقيح الهائلة.

وقال “نظرا لمستوى فعالية اللقاح الذي لدينا (95%)، فإن تحصين 70% تقريبا من السكان سيسمح بتحقيق مناعة جماعية حقيقية. سيحصل ذلك على الأرجح في مايو/ أيار بحسب خططنا”.

وأضاف “آمل فعلا أن أرى تراجعا في النظرة السلبية تجاه اللقاح وارتفاعا في مستوى تقبل الناس له. سيكون ذلك أساسيا”، في إشارة إلى حالة عدم الثقة السائدة إزاء اللقاح.

وكانت شركتا فايزر الأمريكية وبيونتيك الألمانية تقدمتا الأسبوع الماضي بطلب إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للترخيص بالاستخدام الطارئ للقاح الذي قالت الشركتان في وقت سابق إنه أثبت فعاليته بنسبة 95%.

ومن المحتمل أن تسبق بريطانيا الولايات المتحدة في هذه الخطوة، إذ نقلت صحيفة الجارديان عن مصادر حكومية قولها إن الجهات التنظيمية البريطانية قد تمنح موافقتها لشركتي فايزر وبيونتيك في أقل من أسبوع ليبدأ تطعيم المواطنين في 1 ديسمبر، وأضافت أن عمليات التطعيم ستبدأ بكبار السن والعاملين في خطوط الدفاع الأمامية، ثم بعد ذلك المواطنين الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و50 عاما اعتبارا من يناير المقبل، لتكتمل عملية التطعيم بحلول أبريل.

وطلبت الدول النامية أكثر من 40% من احتياجاتها من لقاح “كوفيد-19” من شركة أسترازينيكا حتى الآن، بحسب بلومبرج. وقد أظهر اللقاح استجابة مناعية قوية لدى البالغين ومن المنتظر أن تكشف الشركة عن النتائج النهائية لتجاربها السريرية في أي وقت الآن.

كانت مصر قد دخلت في مفاوضات مع الشركة لتأمين ملايين الجرعات من اللقاح الجديد، الذي ستعتمد عليه مثلها مثل العشرات من الدول الأقل دخلا. ويتوقع أن يكون لقاح “أسترازينيكا” أرخص ثمنا من مثيليه من شركتي فايزر وموديرنا، كما أنه لن يحتاج درجات حرارة شديدة البرودة للتخزين على عكسهما.

وبعد عشرة أشهر فقط من ظهور فيروس كورونا المستجد، قدمت شركة فايزر الأميركية وشريكتها الألمانية بيونتيك طلب ترخيص للقاحهما المضاد للفيروس لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

وكانت الخطوة منتظرة بعد أيام منذ نشرهما نتائج اختبارات سريرية أجريت على 40 ألف متطوع في عدة دول، وبينت أن اللقاح فعال بنسبة 95 في المئة في الوقاية من كوفيد-19، دون آثار جانبية خطيرة.

وأعلنت إدارة الدواء الأمريكية أن لجنتها الاستشارية بشأن اللقاحات ستعقد اجتماعا عاما في 10 ديسمبر/ كانون الأول لدراسة الطلب.

ويعتبر رأي هذه اللجنة استشاريا، ويبقى قرار منح الترخيص للقاح من عدمه بيد علماء إدارة الغذاء والدواء، وقد يصدر خلال الأسبوعين الأولين من ديسمبر/ كانون الأول.

وتعتزم إدارة الرئيس دونالد ترمب تلقيح 20 مليون شخص من المعرضين للخطر في ديسمبر/ كانون الأول/، ثمّ تطعيم 25 إلى 30 مليون شخص كل شهر بعد ذلك.

وتخطت عتبة الإصابات في الولايات المتحدة، التي تعد أكثر دول العالم تضررا من الوباء، 12 مليون إصابة و225 ألف وفاة.

ومنحت الإدارة الأمريكية للأغذية والعقاقير (إف دي إيه) السبت موافقة عاجلة لاستخدام علاج طورته شركة التكنولوجيا الحيويّة “ريجينيرون” في علاج كوفيد- 19.

واستخدم العلاج، وهو مزيج من أجسام مضادة تم تصنيعها في المختبر، في علاج ترمب، الذي تعافى من المرض في أكتوبر/ تشرين الأول الماضي.

وبحسب الإدارة الأمريكية للأغذية والعقاقير، يقلل علاج ريجينيرون، المسمى ريجن-كوف-2، من إصابات كوفيد-19 التي تستلزم دخول المستشفى أو غرف الطوارئ لدى الأشخاص الذي يعانون من أمراض ثانوية أو “أمراض مصاحبة”.